小貓拿著這個坐標走了整整一天一夜之後才發現，這個坐標所在的地方是一片雷暴的中心，從這里能夠看得出來，這個坐標所在的地方絕對是一個相當險峻的地方。
對于他來說也是有不小的難度，如果想要進入到那個區域里面的話，他現在怕是得費點功夫了。
這一次為了掩人耳目，所以小貓干脆是使用了最簡單的方法，那就是利用了一個制造出來的假身份，直接上了一艘游船，在這個游船上面，他假裝自己就像是一個普通的游客一樣，沒有任何出彩的地方。
實際上這次游船就是距離那個坐標最接近的一個，這艘游船的航行路線，距離那個海島僅僅相距幾十海里，所以對于他來說選擇這樣的方式也是非常的便利。
而且這一次在船上也是收獲了很多有用的情報，比如說他也是有意無意之間，向他們打听了那邊小島的情況，但是大家都是給出了相同的答案，那邊完全沒有任何的海島。
所在的只有一片常年擁有雷暴的區域，那片雷暴的區域非常的廣泛，只不過將他現在手中所拿的這個坐標包含了進去而已，所以對于很多人來說都是不想提那個地方，那個地方就像是曾經的百慕大三角一樣。
在那個地方無論是輪船還是飛機進去，都會出現儀器失靈的情況，作為在海面上航行的飛機和輪船，如果失去了導航的話，那麼對于他們來說就像是失去了眼楮一樣。
所以在這個時候，他們當然是不能有任何的違戒之心，在這個海域附近的這些船員都是從小被告知，無論是跟著哪一艘游船都要遠離那個地方，包括在這附近航行的每一個船長，也是從小受到了同樣的教育，這就導致無論如何那片區域都是沒有人肯過去。
而這艘游船之所以會開往這一條路線，就是因為能夠在這里看到深海珊瑚，對于這艘游船上面的人來說，他們都是肯出的起高價。
所以這些船員才是會稍微距離那個地方近一些，不過即便如此，就是在這近百海里的地方，他們也是不敢再往前跨出一點，只是在這里游玩過後重新返回，所以對于他們來說那個地方仍然是一種禁忌的存在。
小貓也是在船上听過了很多這樣的傳聞，他在心里也是大概有數了，怪不得這樣的一個海島居然沒有任何人發現，原來就是因為這個原因，看來這應該是那個海島的手段，旁邊的這個雷暴應該是人為制造出來的。
但是能夠在這麼多人之間口口相傳，並且從這個情況來看，應該也並不僅僅是這一代人，所以他在心里也是有了計較，看來這個情況已經從很久之前就開始發生了。
這個鋼鐵海島的存在，或許已經有很長時間了，歷史這個東西，無論是在哪個地方都是比較耀眼的，但是這也讓小貓在這個時候心里更是多了幾分戒備，既然如此的話，這個海島上面的人應該也並不怎麼好惹。
這麼多年的歷史，加上那個海島的便利，那里面的人只許出不許進，所以這就使得他們的信息是單方面發展的，外面的人不知道海島里面到底是什麼樣子。
海島里面的人卻是知道外面到底是擁有什麼樣的技術，所以這就很容易讓海島的這些人擁有與眾不同的科技，所以在這個時候，小貓心里已經做好了準備，就算在那個海島上面見到再這麼奇怪的事情，也不會有什麼詫異的情緒出現了。
當這艘游船航行在自己的航線上面，在對應那個海島距離很近的時候，小貓趁著大家都沒有注意到，他從一個不起眼的角落里跳下了游船。
這一次身上帶的裝備可是相當的齊全，曙光組可以說是大力支持了他這一次的行動，從曙光組那里倒是淘到了不少的好東西，比如說這個能夠覆蓋全身的鯊魚膜。
這東西在入水之後就會變成一張空氣膜，覆蓋在自己的身上，這就使得它本身具有抗水性，同時背後那個像是魚鰭一樣的東西，可以直接露出水面去呼吸，這也就可以使得他本身的呼吸有了自我的循環。
對于小貓來說這樣的裝備實在是有些新鮮，而且特別適合這樣的環境，最主要的是它的速度可以達到跟正常鯊魚一樣的水準，而且還不會像正常鯊魚那樣會有疲憊的感覺，所以在海里他航行了好一段時間。
但是越靠近這個坐標所在的地方，他就發現這里地下的暗礁也是越來越多，他終于知道為什麼這一片區域那些有經驗的海員都不會過來了，因為這邊的暗礁實在是太過密集了，簡直就是他剛剛所在那個區域的好幾倍。
這玩意兒怕是人工種植在這里的，要不然的話不可能會有這樣的規模，而且有很多暗礁上面竟然還是帶著倒刺的，這也讓小貓的心理更加的確定，這些鋼鐵之國的家伙們還真是夠心狠手辣的，讓他們這種潛水游過來的人，也是無法從這些暗礁之間通過。
萬一潛水服要是被這些倒刺掛到的話，在海里面可是會吃不了兜著走的，小貓這個時候也是面對眼前的情況犯了難
此時在拉斯維加斯的某處，一個男人這個時候發現，自己的妻子似乎又開始犯病了，卡里斯的妻子僅僅正常了一個星期左右，似乎阿茲海默癥的病狀又顯現出來了，這並不是一個好消息，至少對于卡里斯來說，他又要頭疼起來了。
阿茲海默癥被稱為另類癌癥也不是沒有原因的，卡里斯在這個時候終于知道了，為什麼有些人患上這個病之後，情緒會有很大變化地原因，就是因為這個病癥實在是太過勞人了。
卡里斯最近重操舊業，在大海中做領航員，算是賺了一些資金，只不過在走訪了幾個醫生甚至是科學家之後，對于阿茲海默癥他是真的想不出好辦法了。
卡里斯有一個過命交情的兄弟，在一個廣告公司上班，只不過那里好像是為了掩人耳目而建設的，所以他這個兄弟實際的職責是一個相當厲害的醫生，所以很多時候，妻子的病情都是在問這個家伙。
根據這個兄弟新的研究顯示，與阿爾茨海默癥有關的一種蛋白會直接從一個腦細胞遷移到另一個，造成多個層面的細胞損傷，可能會導致痴呆。
而其他研究表明，由于這個蛋白——β澱粉樣蛋白似乎具有朊病毒般的能力，能把其無害的形態轉變成有毒的形式，所以上述擴散方式也許分外危險。
總而言之，這些研究結果給研究阿爾茨海默癥的細胞活動帶來了嶄新的視角，提出了一種新的看法，其最終也許可以幫助科學家發現有效的方法，阻斷這極具毀滅性的疾病的發展。
這兩個研究都支持了這種看法︰A-β蛋白是一種朊病毒，就像克雅氏癥、瘋牛病和羊瘙癢癥背後的元凶那樣具有傳染性。
朊病毒錯誤折疊出的毒性形態可誘使其他蛋白也錯誤折疊，從而導致疾病。
沒有證據表明阿爾茨海默癥能在人與人之間傳播，但是把其看成某種朊病毒疾病，可改變研究人員看待疾病治療和預防的方式。
至少對于這個問題，這位醫生就有很多獨立的思考。
在其中一個研究中，研究人員把純化的A-β蛋白注射到小鼠大腦的一側並進行監測，利用熒光分子來觀察A-β蛋白聚集的情形。
大約300天之後，大腦里到處都堆積有A-β蛋白，這和阿爾茨海默癥的情狀類似，
它確實擴散了，這位醫生給一個大腦部位接種，但病狀在整個大腦里蔓延，到處都是。
團隊發現最具毀滅性的A-β蛋白，是直接從其他小鼠大腦中提取並純化的那種。不過在實驗室里人工合成的那種也會傳播，雖然比來自小鼠大腦的A-β傳播得慢一些。
在之前的研究中已有線索表明，A-β蛋白的行為與朊病毒類似，不過還沒有人成功地證明這一點，就其本身而言，人工合成的A-β蛋白也能到處散播A-β沉澱。
也許是錯誤折疊形態的出現把大腦里天然的A-β變成有害的A-β。研究人員證明了人工合成的A-β蛋白可啟動傳播，從而確定了A-β蛋白擔當的是播種介質的角色。
對于接種A-β蛋白的結果，該研究並未排除還有另外的解釋。增加的A-β可能會改變A-β蛋白生成或清除的量，然後會導致A-β的積聚。但數據很令人信服，其外觀和氣味確實很像朊病毒疾病。
只不過拉斯維加斯團隊顯微鏡的分辨率，無法精確地觀察到A-β蛋白是如何穿過大腦傳播的，該團隊也不了解朊病毒樣的A-β蛋白是哪種形態。
培養皿中A-β蛋白會從一個神經細胞內部直接進入另一個神經細胞內部。該團隊發現，A-β蛋白是通過長長的細胞須狀物從堆滿A-β的細胞中進入健康細胞，類似于神經細胞信息在軸突和樹突中流動。
大鼠和人類細胞都顯示有這種A-β遷移的現象，能觀察到遷移是因為研究人員對A-β蛋白做了處理，這樣其在顯微鏡下就會發紅光。
A-β蛋白開始在先前沒有澱粉樣蛋白的細胞內堆積時，研究人員觀察到了細胞退化的跡象，比如說不好的形狀變化和細胞器滲漏。
他們第一次示明， A-β蛋白能通過細胞間連接，從一個神經元擴散進另一個，而接收了A-β蛋白的神經元會開始退化。
在這些實驗中，A-β蛋白被排列成了低聚體，這種形態比阿爾茨海默癥患者大腦里的可見的斑塊要更小，黏性也更低。
有的科學家提出，A-β蛋白低聚體是真正有危險的形式。霍爾貝克和同事的數據說明，低聚體形態的A-β蛋白實際上會侵入細胞，從而對細胞造成損傷，這和從神經細胞外部觸發有害的變化截然不同。
「這是迄今為止最有力的證據，證明澱粉樣低聚體在細胞內積聚可能有毒。」那個醫生說。雖然他的團隊還不能確認，這些發紅光的A-β蛋白是否能把細胞里無害的蛋白形態轉變成有害的構象，如果A-β蛋白行為與和朊病毒相同，那將會如此。
但是該團隊希望開發出一種方法來辨明構象改變的A-β蛋白和細胞里天然蓄積物之間的差異。
把從小鼠大腦中提取出的β澱粉樣蛋白注射到另一只小鼠大腦里;300天後，該蛋白已經蔓延到大腦各處，並形成了沉澱。
還需要更多的實驗來揭示A-β蛋白的三維結構以及這些構造如何發生變化。但是更深入地認識A-β蛋白是如何穿過大腦移動的將有助于科學家開發出停止中斷該進程的方法。
醫生說︰「這非常有意義，利用這種知識，我們可以開始去尋找方法來阻斷A-β蛋白在細胞之間移動。如此將會阻止疾病的蔓延。」
A-β蛋白是一種朊病毒的觀念，除了可指明干擾疾病的方法，也讓那些參與臨床試驗或在試驗中接受實驗室造A-β蛋白的人們感到擔憂。
在很久之前停止的一項臨床試驗中，用人工合成的A-β疫苗給輕度至中度阿爾茨海默癥的病人進行免疫接種，力圖清除他們大腦里的A-β蛋白堆積。
研究人員說，如果人工合成的A-β蛋白像朊病毒那樣行事，這些病人就面臨了更高的A-β蛋白堆積風險。
當前並沒有出現這類證據，即使需要注意這個問題，我還是認為其發生的可能性很小。
細菌、病毒和寄生蟲都能引發感染，被稱為朊病毒的畸形蛋白質也能。朊病毒的傳染性來源于蛋白變成了可自我復制的形狀。
朊病毒蛋白的無害的形態通常包含有螺旋狀卷曲，其可轉變為扁平的β折疊（盡管這也是蛋白的一種正常形態）。
出于未知的原因，這種扁平的構造能刺激其余的同類蛋白，使之也發生形態變化，有時候會形成毒性沉澱物。
就阿爾茨海默癥的疑犯——β澱粉樣蛋白來說，精確的形態改變尚不可知。但新的研究表明，阿爾茨海默癥符合朊病毒疾病的一些關鍵的特征，而朊病毒感染的大腦疾病日漸增多。
基于朊病毒的解釋把一系列神經退行性疾病結合到了一起，它們全都可能是蛋白質的錯誤折疊在大腦里進行自我復制而導致的。
一項新的研究發現，在帕金森癥和阿爾茨海默癥患者的大腦中，大腦網絡都出現有不同程度的故障。
通過測定腦細胞消耗的葡萄糖量，可以揭示出阿爾茨海默癥病人的大腦中，一個被稱為默認模式網絡的重要靜息網絡，在快速且持續地失去活性。
相比之下，帕金森病早期，該網絡還基本保持完整，但不一定能發揮作用。
默認模式網絡是一組腦區，當人們安靜地坐著、不想什麼特別的事的時候，這組腦區就會被激活。科學家對這個網絡的作用有所爭議，但一些證據表明該網絡在多種腦疾病中都有所惡化。
研究人員通常利用大腦掃描，也就是有名的功能性核磁共振成像來研究默認模式網絡。該技術可以測量腦血流，這是測定腦細胞活性的間接手段。
利用一種被稱為正電子斷層（PET）掃描的更直接的腦成像技術測量了腦細胞用掉的葡萄糖的量。腦細胞活性越高，它們消耗的葡萄糖越多。
對健康人進行初查，表明PET掃描能像fMRI那樣檢查默認模式網絡；實際上，PET掃描中的網絡信號要強于fMRI的信號。
然後科學家對帕金森病和阿爾茨海默癥患者大腦的PET掃描結果進行了分析，掃描結果表明默認模式網絡不再是帕金森病人的主導性靜息網絡。「健康人大腦里沒發現這種形態的異常網絡。」那位醫生朋友如是說。
研究人員發現，在帕金森病的早期，這種異常的網絡主導著靜息狀態的大腦活性，但卻不干擾默認模式網絡。
而隨著病情的發展，病人患上痴呆，默認模式網絡開始崩潰。不過左旋多巴治療帕金森病時，默認模式網絡的功能可部分恢復，左旋多巴可在體內轉變為多巴胺。
為了研究阿爾茨海默癥，研究人員檢查了PET掃描的結果，這些結果來自阿爾茨海默癥神經成像計劃所匯總的數據庫。
PET掃描所顯示的腦區活性。在健康人身上，這些協調區域被稱為默認模式網絡。在輕中度帕金森病患者的身上，一種新的、異常的網絡開始取而代之。
阿爾茨海默癥患者大腦里也有一個異常的主導性靜息網絡，但其與在帕金森病人大腦中所見的網絡有所不同。
阿爾茨海默癥患者不同于帕金森病人，其默認模式網絡在僅有輕微癥狀的時候就已經開始衰退，那時候還不能對阿爾茨海默癥做出可靠的診斷。阿爾茨海默癥患者的PET掃描是在初次發現默認模式網絡活性降低之後的六個月、一年和兩年時進行的。