6月1號，在國際兒童節這個喜慶的日子，也是基因編輯藥物在丹麥上市滿一個半月之際。
丹麥大大小小的各種報紙媒體，都在報道一件震撼人心的事情！
來自華夏的神奇藥物，治療癌癥不再是幻想
癌癥基因編輯藥物︰癌癥患者的救星
丹麥成為全球首個上市癌癥基因編輯藥物的國家！
丹麥走在了癌癥治療最前列！
瑞康醫療的癌癥基因編輯藥物，在上市一個半月之後，累計為兩萬八千六百位丹麥癌癥患者進行了治療，效果非常的好！
丹麥癌癥患者主要都是肺癌、支氣管癌、腸癌等和呼吸有關系的癌癥，都可以接受癌癥基因編輯藥物治療，只有少數一些皮膚癌患者無法參與。
再加上丹麥實行的醫療制度是全球最完善的國家之一，每年9.8%的稅收用于建設醫療，醫療服務特別發達，又基本全民免費，所以在政府的推動下，大部分癌癥患者就都迅速的進醫院接受治療了。
短短一個半月，兩萬多名丹麥癌癥患者就全都注射了癌癥基因編輯藥物，98%的患者體內的癌細胞都減少到了原先的5%-20%，大量的癌細胞被殺死，身體狀況轉好！
就連急性白血病這種十分頑固且難處理的疾病，也得到了有效的抑制，大量增殖失控的白細胞都被注入到體內的外來免疫武器給消滅掉了，將患者體內的白細胞維持在了一個稍微正常的指數之間。
之後只要配合輸血治療，就可以有效的控制住白細胞無限增殖的情況。
不過治標不治本，白血病患者最好的治療方法還是骨髓移植。
但是基因編輯藥物的出現，大大延長了白血病患者與病魔對抗的生存期，使得他們擁有更多的時間可以等待可移植的骨髓出現！
以前急性白血病如果不治療，生存期只有三個月，而積極接受治療，一些高危組也只有2-3年的存活期。
現在接受了基因編輯藥物的治療後，五年十年的生存期那都不算什麼，積極配合治療，十幾年乃至二十年的生存期都不是沒希望！
而治療效果最好的，那就是早期癌癥患者了，大部分的早期癌癥患者，不管是肺癌、支氣管癌、還是肝癌胃癌，手術加上基因編輯藥物的治療雙管齊下後，達到臨床治愈完全不是問題。
五年內的復發率非常的低，十年也有90%的生存率。
也就是說，早期癌癥患者基本上都可以確保10年的生存期，而十年之後，也並不代表就會病死，只是復發率增加了而已，之後就算癌細胞再次復發了，也會激活身體里遺留的免疫基因組，它們會迅速做出反應，抑制癌細胞的增長。
而一些無法清除干淨的癌癥，注射到體內的免疫基因組也會長期發揮抑制癌細胞的作用，帶瘤生存將會成為未來癌癥患者們的常態！
這種帶瘤生存基本上不會對身體造成什麼影響，就像是慢性病一樣，也許肺癌患者會經常咳嗽，胃癌患者偶爾可能會胃痛，需要經常吃一些調理藥物，但是日常生活可以繼續！
不需要經常放化療，不用躺在病床上，還可以恢復到接近正常人的水平！
這已經足夠讓癌癥患者們激動了！簡直如同神跡！
對丹麥國內的癌癥患者來說，這是一件喜事，因為他們在政府的安排下，幾乎都接受了基因編輯藥物的治療，較早治療的患者甚至都已經恢復了健康，回歸工作崗位了！
最多也就是在茶余飯後，以及工作結束後，想起確診癌癥後這跌宕起伏的一段經歷，為自己添加了一些談資而已。
但是這個消息插上翅膀從丹麥飛出去之後，就在全球掀起了軒然大波！
好家伙，大家都還在為癌癥焦頭爛額，美國那邊剛在CAR-T細胞治療癌癥方面做出了一點成績，離著臨床還有好長一段距離呢。
你丹麥居然不聲不響的都將基于CRISPR/Cas9基因編程技術研究出來的基因編輯藥物上市了？
而且還取得了十分成功的臨床效果？
沒想到你個濃眉大眼的丹麥仔背地里搞了這麼大個新聞？
結果大家細細一查，才發現，怎麼又他媽的是瑞康醫療啊？？？
瑞康醫療的心肌細胞治愈藥劑才剛在全球上市不到一年呢，這丫的怎麼又搞了個基因編輯藥物？
而且怎麼瑞康醫療作為一家華夏醫療公司，新產品居然是在丹麥首發上市？
一連串的疑問都出現在了全球各大醫療機構、醫藥公司，以及相關醫療從業人員的心里。
之後各國醫療企業都發動了人脈在丹麥和華夏走各種關系，收集了一波信息之後，才弄清楚了事情原委。
原來瑞康醫療的基因編輯藥物最早就是在華夏進行臨床試驗的，而且進行了一千多例的臨床試驗，取得的數據也很不錯，但是華夏政府卻因為各方面的風險擔憂，遲遲沒有通過上市審批。
所以瑞康醫療才在丹麥申請二次臨床試驗，並且通過了丹麥政府的審批，成功在丹麥率先上市了。
在了解了前因後果之後，各國醫療部門第一時間想要了解的就是這種基因編輯藥物的效果是不是真的像丹麥媒體報道的那麼好。
如果一切都是真的，那麼哪怕這是基于基因編輯技術而誕生的藥物，那他們也絕對會力排眾議的引進！
包括美利堅！
因為全球的癌癥患者基數真的太大了！
每年被檢查出來，並且記錄下來的新增癌癥患者都兩千多萬，去年已經增加到2500萬了，死亡人數每年也有九百多萬以上！
這組數據沒有任何國家和地區會忽視！
而且瑞康的這種基因編輯藥物和心肌細胞治愈藥劑不同，這種藥物是沒有競爭對象的！
心肌細胞治愈藥劑的出現，大大打擊了傳統的機械式心髒起搏器的市場，而這個市場每年都有數以十億美元計的利潤，各種利益相關的組織和個人，自然會站在利益角度，阻擾心肌細胞治愈藥劑的上市。
而癌癥基因編輯藥物不同，這種藥物算是一種特別的靶向藥，雖然說一定程度上侵佔了一些癌癥靶向藥的市場。
但是藥物和醫療設備不同，藥物在很多時候都是需要一起使用的，就算患者使用了基因編輯藥物，也可以搭配其他靶向藥一起使用，能對消滅癌癥提供更好的治療！
兩種藥物是可以雙管齊下的，合作大于競爭！
那既然基因編輯藥物不侵害任何現有的醫藥市場，那麼各國醫療機構和相關部門自然是熱烈歡迎這種新型的治療癌癥的藥物出現！
只不過，當「基因編輯」這四個字，隨著癌癥基因編輯藥物的上市，傳遍了全球的時候。
一群所謂的「有識之士」，按捺不住自己那憂國憂民的心，上躥下跳起來了