在這間實驗室研發的抗癌藥物里面，有一款是以廣譜抗癌藥為目的研發的。
廣譜這詞，很容易讓人聯想到廣譜抗生素。
廣譜抗生素就是對多種病原微生物有殺滅作用的藥物，例如青霉素這款戰績十分輝煌的藥物。
曾經有人在論壇里面問過，如果帶一噸青霉素回到那個戰火紛飛的日子里，能得到什麼回報？
嗯。
會有一個最可靠的朋友的評價。
以及在天安門觀禮的待遇。
確實。
在那個年代，對于很多疾病，比如說結核病之類的疾病，就全指望這神藥了。
有了這神藥，能挽救多少戰士的生命。
可想而知這東西在那年代有多重要的。
但廣譜抗癌藥可不是廣譜抗生素。
所謂廣譜抗癌，指的是對多個不同類型的腫瘤靶點都有作用。
但是，有作用不見得就靈光，有的靶點對藥物的敏感程度較高，療效就顯著；有些則不然，只能起到控制腫瘤長得別那麼快或病情不再惡化的作用。
比如說，在2018年被某國食品與藥品管理局fda加速批準的vitrakvi，就是所謂的廣譜抗癌藥。
這個藥的特點為是不考慮癌癥的發生區域，也正是由此被冠上了「廣譜」，其實質還是個靶向藥，靶向的目標是trk，批準使用的範圍是治療攜帶ntrk基因融合的成年和兒童局部晚期或轉移性實體瘤患者。
trk融合是基因異常，是trk基因與其他基因融合，這種情況，在常見的腫瘤中佔比大約是0.5%到1%，但在某些罕見腫瘤中的佔比可超過90%，這其中包括唾液腺癌、某種青年型的乳腺癌、嬰兒型的縴維肉瘤等，trk融合會在腫瘤早期出現，並在腫瘤的生長和擴散過程中持續存在。
vitrakvi的開發就是盯著這個trk，本質是口服的trk抑制劑，是針對特定基因突變，而不是針對特定的癌癥種類。
在臨床試驗中，vitrakvi顯示出的療效是75%的客觀緩解率。
什麼意思呢？就是沒有新病灶出現，而且腫瘤標志物檢測正常至少維持4周。
其中，完全緩解率是22%。
只是，醫學中所指的臨床治愈是需要達到5年之內不復發的指標。
因此，從療效說，這藥遠遠達不到神藥的想象境界。
vitrakvi藥適用範圍的具體解釋是這樣子的︰沒有已知的獲得性耐藥突變、轉移性疾病或手術切除可能導致嚴重並發癥、沒有滿意的替代治療選擇或治療病情進展的患者。
說人話的意思是，如果病人沒其他更好的治病方法，就試試這個。
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不管什麼抗癌藥物，研發過程是充滿艱辛的。
懸壺科技這款廣譜抗癌藥物也是如此。
研究人員日以繼夜篩選pd-1的抗體以求找到pd-1的抑制劑，從而阻斷pd-1受體分子的人源化單克隆抗體。
pd-1全稱為程序性死亡受體1，其與配體pd-l1結合後將使t細胞的免疫反應關閉，t細胞就不能發現腫瘤細胞和向腫瘤細胞發出攻擊信號。以pd-1為靶點的免疫調節在抗腫瘤、抗自身免疫性疾病等方面有重要的意義。
針對pd-1和pd-l1的單克隆抗體，作用機制實際上主要是pd-1和pd-l1相互結合，能抑制t細胞的活性，從而抑制殺傷腫瘤的作用。如果針對性給予通路阻斷，可使t細胞活性激活，達到抗腫瘤的作用。
懸壺科技的研發團隊是很幸運的。
他們沒有費太多時間就有了收獲，並很順利地通過了動物實驗，臨床一期實驗。
但在臨床二期的擴大實驗上，懸壺科技的研發團隊開發出來的這款新藥物，從總生存率到客觀緩解率，疾病控制率，臨床受益率和反應持續時間，效果都不理想。
準確來說，是效果非常不理想。
這意味著這款抗癌藥物在人體實驗的失敗。
其實在抗癌藥物的研發中，失敗是正常，成功才是偶然的。
無論是世界聞名的大公司，還是小公司，都是如此。
所以抗癌藥物的研發成本十分之高昂。
太容易打水漂了。
國內很多醫藥公司熱衷做彷制藥，而不熱衷研發新藥，就是如此。
因為，一個弄得不好，公司就會一款藥物的研發，而面臨破產。
懸壺科技是有個財大氣粗，對錢不感興趣，只對影響力有興趣的大老板。
所以才敢這樣砸錢！
就算這次研究失敗。
懸壺科技的高層也沒有苛責什麼，而是讓團隊好好休息之後，繼續投入工作。
而那款失敗的廣譜抗癌藥物，就這樣束之高閣。
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吳思源點名要的就是這一款抗癌藥物。
他讓懸壺科技將相關資料送往遠見公司。
遠見公司里面有何佑曼親自負責的實驗室。
由她的團隊來接手，對這個抗癌藥物進行重新研究，加入了某些東西。
表面上是加入了其他某些小分子化合物，其實是填進去了納米醫療微粒。
納米醫療微粒這麼小，肉眼都看不到。
就算用顯微鏡，納米醫療微粒還能將自己偽裝為小分子化合物，以人類現在的科技，根本無法分辨。
加料之後，這款取名為雷迪單抗的抗癌藥物，重新開始新一輪的實驗。
這些基礎工作就不用何佑曼出手了。
懸壺科技的那個研究團隊被調了出來，干這種粗活！
因為有經驗，前面幾關很容易就過了，動物實驗表現出更好的實驗效果，然後就來到了臨床實驗。
這讓懸壺科技的研究團隊很是緊張。
上次，他們就是在這里折戟沉沙的。
而且，這次實驗的人數，比他們進行的臨床實驗人數要多。
這是因為超群集團的重視，吳思源的重視。
超群集團的能量當然不是懸壺科技能比的。